目前我國國產小分子新冠口服藥已有10余款在緊急研發(fā)中,多款國產新冠口服藥已進入三期臨床試驗。人民日報采訪多位新冠口服藥研發(fā)人員均表示,新冠口服藥研發(fā)方面不存在技術難題,今年內都有可能上市。
全球范圍內,以美國、歐洲為首的主流市場上已有多款新冠治療藥物獲批,包括小分子口服藥、中和抗體等不同類型治療藥物,對新冠預防、輕中癥患者治療、重癥患者治療均表現出較好的有效性。機構指出,更適用于居家場景的“新冠抗原檢測+小分子藥”將成為海內外抗疫新階段的兩大利器。
據財聯社主題庫顯示,相關上市公司中:
舒泰神開發(fā)的BDB-001用于治療新冠病毒感染所致的肺炎,BDB-001項目的II/III期國際多中心臨床試驗已經進入收尾階段。
華潤雙鶴與真實生物簽署戰(zhàn)略合作協議及阿茲夫定片委托加工生產框架協議,阿茲夫定已進入臨床 3 期數據整理階段。
(文章來源:財聯社)
11月10日晚間,濟川藥業(yè)(600566 SH)發(fā)布公告稱,公司全資子公司與交易對手簽署戰(zhàn)略合作協議,公司擬進行天境生物長效重組人生長激素伊坦生更多
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2022-04-27 09:00:57