3月11日晚，中國(guó)醫(yī)藥發(fā)布股價(jià)異動(dòng)公告稱，公司股票于3月9日、3月10日、3 月11日連續(xù)三個(gè)交易日內(nèi)日收盤價(jià)格漲幅偏離值累計(jì)超過(guò)20%，根據(jù)有關(guān)規(guī)定，屬于股票交易異常波動(dòng)。

3月9日晚，中國(guó)醫(yī)藥公告，公司與輝瑞公司簽訂協(xié)議，將在協(xié)議期內(nèi)（2022年度）負(fù)責(zé)輝瑞公司新冠病毒治療藥物 PAXLOVID™（以下簡(jiǎn)稱產(chǎn)品）在中國(guó)大陸市場(chǎng)的商業(yè)運(yùn)營(yíng)。

Paxlovid是3CL蛋白酶抑制劑nirmatrelvir與低劑量利托那韋(Ritonavir)的復(fù)方制劑，由300mg（兩片150mg片劑）的nirmatrelvir和一片100mg的利托那韋片進(jìn)行組合給藥供新冠患者口服，每日給藥2次，持續(xù)5天，其中利托那韋有助于減緩nirmatrelvir的代謝或分解，使其在體內(nèi)有效濃度維持較長(zhǎng)時(shí)間，持久對(duì)抗病毒。當(dāng)?shù)貢r(shí)間2021年12月22日，美國(guó)FDA宣布，批準(zhǔn)輝瑞新型COVID-19口服抗病毒候選藥物Paxlovid 的緊急授權(quán)申請(qǐng)（EUA），用于治療非住院、具有發(fā)展成重癥疾病高風(fēng)險(xiǎn)成人COVID-19感染。這也是FDA批準(zhǔn)的首款新冠口服抗病毒藥物。

公告顯示，2022年2月11日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局根據(jù)《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定，按照藥品特別審批程序，進(jìn)行應(yīng)急審評(píng)審批，附條件批準(zhǔn)輝瑞公司該產(chǎn)品的進(jìn)口注冊(cè)。

中國(guó)醫(yī)藥今日公告提醒，該產(chǎn)品為處方藥，目前暫未進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保及新冠肺炎診療方案，最終使用及銷售情況受疫情防控等因素影響存在較大不確定性，且預(yù)計(jì)相關(guān)業(yè)務(wù)規(guī)模占公司整體業(yè)務(wù)量比重較小，對(duì)公司近期經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)無(wú)重大影響。

同時(shí)，中國(guó)醫(yī)藥稱，公司主營(yíng)業(yè)務(wù)板塊包括醫(yī)藥工業(yè)、醫(yī)藥商業(yè)及國(guó)際貿(mào)易，并無(wú)重大變化。目前公司生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)正常，不存在影響公司股票交易價(jià)格異常波動(dòng)的重大事宜。