6月18日，江蘇艾迪藥業(yè)股份有限公司獲得中國證監(jiān)會(huì)科創(chuàng)板注冊(cè)批文，距離6月4日提交科創(chuàng)板上市注冊(cè)申請(qǐng)文件僅用時(shí)14天，成為新《證券法》實(shí)施后科創(chuàng)板注冊(cè)速度最快的擬上市企業(yè)之一。華泰聯(lián)合證券擔(dān)任獨(dú)家保薦機(jī)構(gòu)和主承銷商。

艾迪藥業(yè)現(xiàn)階段主要從事人源蛋白產(chǎn)品生產(chǎn)銷售，同時(shí)瞄準(zhǔn)艾滋病、炎癥以及惡性腫瘤等嚴(yán)重威脅人類健康的重大疾病領(lǐng)域，以未被滿足的臨床需求為導(dǎo)向，致力于探索、研發(fā)和銷售創(chuàng)新性化學(xué)藥物的高新技術(shù)企業(yè)。艾迪藥業(yè)抗艾滋病領(lǐng)域1類創(chuàng)新藥物ACC007和ACC008，被列入國家十三五“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)和優(yōu)先審評(píng)品種;未來上市后，具備可能逐步替代目前國內(nèi)一線治療方案中普遍使用老舊藥物的重大市場(chǎng)前景，有望實(shí)現(xiàn)進(jìn)口替代，為國內(nèi)患者提供了一個(gè)與國際同步的新選擇。

近年來，國家密集出臺(tái)多項(xiàng)產(chǎn)業(yè)扶持政策和遠(yuǎn)景規(guī)劃綱要，引導(dǎo)企業(yè)提高創(chuàng)新質(zhì)量、培育重大產(chǎn)品、滿足重要需求、解決重點(diǎn)問題，提升產(chǎn)業(yè)化技術(shù)水平。特別是國家鼓勵(lì)以臨床價(jià)值為導(dǎo)向的藥物創(chuàng)新，加快防治艾滋病、惡性腫瘤、重大傳染病等臨床急需新藥審評(píng)審批。在此政策春風(fēng)下，艾迪藥業(yè)ACC007于2016年8月提交臨床申請(qǐng)，2017年3月獲臨床批件開展I期臨床試驗(yàn)，2018年7月被豁免ACC007整體II期臨床試驗(yàn)，直接進(jìn)入III期臨床試驗(yàn)階段，目前已經(jīng)完成全部臨床試驗(yàn)，有望于2020年12月底前上市，充分詮釋了國家支持產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新的中國速度，體現(xiàn)了“行業(yè)之快”。

在科創(chuàng)企業(yè)上市層面，國家推出科創(chuàng)板和注冊(cè)制，重點(diǎn)支持符合國家戰(zhàn)略、突破關(guān)鍵核心技術(shù)、市場(chǎng)認(rèn)可度高的科技創(chuàng)新企業(yè)，彰顯“科創(chuàng)之快”。艾迪藥業(yè)本次科創(chuàng)上市高效注冊(cè)，主要受益于資本市場(chǎng)改革春風(fēng)，充分詮釋了證監(jiān)會(huì)和上交所創(chuàng)新監(jiān)管理念、服務(wù)實(shí)體經(jīng)濟(jì)的生動(dòng)實(shí)踐。國內(nèi)創(chuàng)新企業(yè)迎來產(chǎn)業(yè)政策支持和資本市場(chǎng)助力的重大歷史機(jī)遇和嶄新發(fā)展時(shí)期。