沃森生物（300142.SZ）副董事長黃鎮(zhèn)周四表示，該公司的mRNA新冠候選疫苗ARCoV三期大型臨床試驗所需的28000名參與者招募入組已基本完成。周五下午開盤后，沃森生物股價一度上漲超過2%，收盤回落微跌。

該疫苗由沃森生物、艾博生物以及軍事科學院軍事醫(yī)學研究院共同研發(fā)，也是首個進入大規(guī)模三期臨床試驗的中國mRNA技術路線的疫苗。

黃鎮(zhèn)表示，從下周起，沃森生物mRNA疫苗三期臨床試驗將把重點從招募參與者轉向數(shù)據(jù)分析。不過他沒有提供何時可以確定疫苗的有效性。

沃森生物的疫苗目前正在中國、墨西哥和印度尼西亞等國家進行三期臨床試驗。從大規(guī)模臨床試驗中發(fā)現(xiàn)和分析病例對于統(tǒng)計疫苗的有效性至關重要。

黃鎮(zhèn)表示，另一項在中國進行的ARCoV作為加強劑的有效性和安全性臨床試驗也在進行中。臨床試驗已經招募了1000多名參與者并收集了血液樣本進行分析。

沃森生物已經與威高等合作方簽署合作協(xié)議，確保第一階段的產能達到2億劑原液，未來還將進行擴產。

本周早些時候，ARCoV的一期臨床數(shù)據(jù)在《柳葉刀-微生物》（Lancet Microbe）上發(fā)表，這也是國產新冠mRNA疫苗數(shù)據(jù)首次在國際期刊對外披露，引發(fā)熱議。

一期臨床試驗在浙江杭州樹蘭醫(yī)院進行。數(shù)據(jù)顯示，兩劑疫苗接種顯示血清轉化率達80%至95%不等，在所有五種劑量下都是安全且耐受性良好的，并誘導強烈的體液和細胞免疫反應，支持對ARCoV進行大規(guī)模的進一步臨床試驗。

艾博生物創(chuàng)始人兼CEO英博周四在投資人電話會上表示，疫苗的安全性評價應建立在對大規(guī)模人群、長期的觀測的基礎上。一期研究的主要目的是劑量探索，且樣本量較小，所以個體受試者的不良反應對整體結果影響較大。對于安全性評估，英博建議參考二期和三期臨床數(shù)據(jù)。“但這部分數(shù)據(jù)發(fā)表還需要一定的時間和流程。”他表示。

當被問及中國藥品審評中心（CDE）對ARCoV的態(tài)度時，企業(yè)方面表示，ARCoV海外臨床的每一步都會保持與CDE溝通。

ARCoV疫苗的mRNA序列設計主要是針對新冠病毒RBD區(qū)域，在新冠病毒不斷變異的情況下，是否需要針對變異株開發(fā)特異性疫苗？對此，英博告訴第一財經記者，針對奧密克戎變異株特異性疫苗的相關研發(fā)工作正在進行中，首批GMP產品已經生產完畢，正在積極和監(jiān)管溝通，但還沒有進入到臨床試驗階段。

黃鎮(zhèn)回應了關于ARCoV疫苗未來商業(yè)化的問題。他說道：“現(xiàn)有情況下，新冠mRNA疫苗屬于比較稀缺的產品，市場缺口很大。在多方努力下，ARCoV會有一定的盈利空間。”

相較于輝瑞和拜恩泰科（BioNTech）的疫苗必須儲存在-80至-60°C的溫度下，ARCoV的優(yōu)勢是以液體形式制造的，可以在標準冷藏條件下（2-8°C）儲存。

在國內，除了ARCoV之外，斯微生物也在進行mRNA疫苗的海外二期臨床試驗。該公司相關負責人向第一財經記者介紹稱：“現(xiàn)在國內開展三期臨床還在等待IND臨床試驗申請批準。”

黃鎮(zhèn)表示，mRNA技術如同一場工業(yè)化革命，中國需要掌握更多創(chuàng)新技術，掌握主動權。

一位疫苗專家也對第一財經記者表示：“掌握mRNA技術對中國來說非常重要，不僅可以控制新冠疫情，未來還可以用于治療癌癥和罕見病的預防。”