喝酒傷肝如何治療?近日，記者從廣西醫(yī)科大學(xué)獲悉，該校第一附屬醫(yī)院何松青教授團(tuán)隊通過研究發(fā)現(xiàn)，補(bǔ)體成分3靶向抑制劑CR2-Crry和Gly-tRF反義鏈抑制劑可能是酒精性脂肪肝病潛在的治療方法，利用兩種抑制劑進(jìn)行靶向治療，對酒精性肝損傷和脂肪變性治療具有積極意義。相關(guān)研究成果已在《細(xì)胞研究》在線發(fā)表。

團(tuán)隊成員鐘伏弟博士介紹，酒精性肝病是全世界肝臟相關(guān)疾病發(fā)病和死亡的主要原因之一，酒精性脂肪肝病或為過量飲酒的結(jié)果。當(dāng)患者持續(xù)飲酒時，酒精性脂肪肝病會發(fā)展為更嚴(yán)重的肝損傷形式，如脂肪性肝炎、肝纖維化、肝硬化和肝細(xì)胞癌。雖然人們對酒精性脂肪肝病進(jìn)行了廣泛的研究，但目前對其發(fā)病機(jī)制的了解仍然有限。

為此，研究人員探索了補(bǔ)體成分3促成酒精誘導(dǎo)的肝臟脂肪變性的潛在機(jī)制，并且評估了靶向補(bǔ)體抑制劑CR2-Crry在酒精誘導(dǎo)的小鼠肝臟脂肪變性和炎癥中的治療效果。此外，研究人員分析了Gly-tRF的作用及其與酒精性脂肪肝病小鼠模型中補(bǔ)體激活的關(guān)系，并使用Gly-tRF反義鏈抑制劑評估了潛在的治療策略。

研究結(jié)果表明，經(jīng)常大量飲酒會造成酒精性肝損傷和脂肪性變，同時伴隨肝臟炎癥。損傷的過程是大量酒精使人體免疫系統(tǒng)防線的補(bǔ)體系統(tǒng)被激活，就會調(diào)控轉(zhuǎn)運RNA的片段Gly-tRF物質(zhì)并促進(jìn)肝臟脂肪化。研究發(fā)現(xiàn)人補(bǔ)體成分3和Gly-tRF在人體酒精性脂肪肝中亦呈高表達(dá)，表明人補(bǔ)體成分3抑制劑和Gly-tRF反義鏈抑制劑可能是酒精性脂肪肝病潛在的治療方法。(江東洲 劉昊)