3月26日，上海市浦東新區(qū)市場監(jiān)督管理局對(藥品)上海益豐大藥房連鎖有限公司浦東新區(qū)羽山路分店銷售劣藥案下發(fā)行政處罰決定書(滬市監(jiān)浦處〔2020〕152019013153號)。

經(jīng)查，從2018年12月10日至2019年11月7日為止，當(dāng)事人上海益豐大藥房連鎖有限公司浦東新區(qū)羽山路分店在該當(dāng)事人的經(jīng)營場所里銷售了標(biāo)示為山西XX藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的鹽酸西替利嗪片(批號為180701) 藥品。在2019年9月18日，上海市浦東新區(qū)市場監(jiān)督管理局對該當(dāng)事人待售的上述藥品進(jìn)行監(jiān)督抽驗(yàn);經(jīng)上海市浦東食品藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)并出具《檢驗(yàn)報(bào)告》(報(bào)告編號：抽20191088)，這《檢驗(yàn)報(bào)告》的結(jié)論為：“本品按中國藥典2015年版二部檢驗(yàn)，結(jié)果不符合規(guī)定”。

經(jīng)統(tǒng)計(jì)，在2018年12月10日，當(dāng)事人的總公司(即上海益豐大藥房連鎖有限公司)把50盒上述藥品配送至該當(dāng)事人。從2018年12月10日至2019年11月7日為止，該當(dāng)事人銷售上述這批藥品時(shí)，這藥品每盒零售價(jià)為8.8元，這批藥品貨值金額為440元;該當(dāng)事人已銷售21盒上述藥品，銷售收入為184.8元，即違法所得184.8元。當(dāng)事人把剩余的19盒藥品退回給該當(dāng)事人的總公司,當(dāng)事人的總公司把這批次藥品集中退回生產(chǎn)廠家處理。

以上事實(shí)，由《檢驗(yàn)報(bào)告》、購銷記錄打印件、詢問筆錄等證據(jù)證實(shí)。經(jīng)上海市浦東食品藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)，結(jié)論為當(dāng)事人銷售的上述藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第四十九條第二款“藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。”之規(guī)定，上述藥品按劣藥論處。

當(dāng)事人銷售劣藥的上述行為違反了《中華人民共和國藥品管理法》第四十九條第一款“禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。”之規(guī)定。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第七十四條“生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。”的規(guī)定，對當(dāng)事人處罰如下：

1、沒收違法所得(人民幣)184.8元;

2、罰款(人民幣)880元整。

上海益豐大藥房連鎖有限公司浦東新區(qū)羽山路分店隸屬于上海益豐大藥房連鎖有限公司旗下分店。上海益豐大藥房連鎖有限公司由益豐大藥房連鎖股份有限公司(簡稱“益豐藥房”，603939.SH)持股93%。益豐藥房前身為湖南益豐大藥房醫(yī)藥連鎖有限公司。益豐大藥房連鎖股份有限公司于2008年6月20日在常德市工商行政管理局登記成立。法定代表人高毅，公司經(jīng)營范圍包括中成藥、中藥飲片、化學(xué)藥制劑、抗生素制劑等。2011年9月5日,經(jīng)工商局核準(zhǔn)登記,整體變更為益豐大藥房連鎖股份有限公司。

2月17日，上海市奉賢區(qū)市場監(jiān)督管理局發(fā)布了關(guān)于藥品零售企業(yè)行政檢查信息的通告(2020年1月)。上海市奉賢區(qū)市場監(jiān)督管理局共行政檢查企業(yè)173家次，其中不合格4家次，歇業(yè)6家次，限期整改4家次，合格159家次。其中，掛名益豐藥房的藥店有2家，分別為上海益豐蘭博大藥房(不合格)和上海益豐嘉恒大藥房(限期整改)。

2月21日，上海市場監(jiān)督管理局集中通報(bào)疫情防控期間第五批違法典型案例。其中案例6上海益豐廣泰大藥房涉嫌銷售標(biāo)簽不符合規(guī)定的醫(yī)療器械案顯示，浦東新區(qū)市場監(jiān)管局執(zhí)法人員在監(jiān)督檢查上海益豐廣泰大藥房時(shí)，現(xiàn)場有消費(fèi)者向執(zhí)法人員反映，其1月27日在該藥店處購買的一次性使用醫(yī)用口罩內(nèi)的合格證生產(chǎn)日期為2020年2月16日。經(jīng)查，涉案口罩系當(dāng)事人私下從某醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司的供應(yīng)商處購得。當(dāng)事人的上述違法行為，浦東新區(qū)市場監(jiān)管局已立案調(diào)查。同時(shí)，已進(jìn)行行刑銜接工作，涉案人員已被公安部門抓獲并采取強(qiáng)制措施。

《中華人民共和國藥品管理法》第四十九條規(guī)定：藥品包裝應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說明書。 標(biāo)簽或者說明書應(yīng)當(dāng)注明藥品的通用名稱、成份、規(guī)格、上市許可持有人及其地址、生產(chǎn)企業(yè)及其地址、批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)。標(biāo)簽、說明書中的文字應(yīng)當(dāng)清晰，生產(chǎn)日期、有效期等事項(xiàng)應(yīng)當(dāng)顯著標(biāo)注，容易辨識。 麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽、說明書，應(yīng)當(dāng)印有規(guī)定的標(biāo)志。

《中華人民共和國藥品管理法》第七十四條規(guī)定：醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證。無醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證的，不得配制制劑。 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期，到期重新審查發(fā)證。