根據(jù)美國疾病控制與預(yù)防中心（CDC）周一公布的數(shù)據(jù)，迅速傳播的“奧密克戎”新冠變異株正在取代“德爾塔”，成為美國主導(dǎo)的流行株，占已測序病例的73%。現(xiàn)有疫苗和藥物對抗“奧密克戎”變異株的有效性也引起高度關(guān)注。

美國CDC數(shù)據(jù)顯示，截至12月18日當(dāng)周，“德爾塔”占已測序病例的26.6%，而就在前一周，“德爾塔”病例還占到87%，“奧密克戎”當(dāng)時占比僅為12.6%。

目前“奧密克戎”已被證明具有極強的傳染性，但其引起的疾病的嚴重程度仍有很多未知。世衛(wèi)組織傳染病專家警告稱，即使“奧密克戎”確實被證明比“德爾塔”更溫和，它仍然可能給醫(yī)療保健系統(tǒng)帶來壓力，并可能由于其傳播速度而導(dǎo)致住院和死亡人數(shù)激增。

世衛(wèi)組織首席科學(xué)家Soumya Swanminathan周一在一場新聞發(fā)布會上表示：“奧密克戎變異株能夠成功逃避部分免疫反應(yīng)，并且已經(jīng)證明比德爾塔變異株具有更快的傳播速度，還能夠感染已經(jīng)從新冠中恢復(fù)的人。”

由于“奧密克戎”有很強的免疫逃逸能力，這使得目前大部分已經(jīng)接種的兩劑疫苗難以抵御病毒傳染。但實驗室數(shù)據(jù)顯示，疫苗加強劑可顯著提升對抗“奧密克戎”的中和抗體水平。

Moderna公司周一表示，實驗室測試的初步數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)，目前在美國和其他地方使用的疫苗50ug加強劑與加強前的水平相比，可將針對“奧密克戎”的中和抗體水平提高37倍；100ug加強劑量可使中和抗體水平增加83倍。

不過，該公司表示仍將致力于開發(fā)針對“奧密克戎”的專門加強疫苗，預(yù)計該疫苗將在2022年初進入臨床試驗階段。

本月早些時候，輝瑞及合作伙伴拜恩泰科（BioNTech）公司也表示，接種加強疫苗能夠提供針對“奧密克戎”強有力的保護。兩家公司還在對6個月至5歲以下兒童進行加強疫苗的測試。

除了疫苗之外，中和抗體藥物作為應(yīng)對新冠病毒的有效手段，是否仍然對“奧密克戎”有效也引發(fā)關(guān)注。本月早些時候，我國批準了首個針對新冠的中和抗體療法安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法“特效藥”。臨床試驗數(shù)據(jù)顯示，該療法能夠降低高風(fēng)險新冠門診患者80%的住院率和死亡率，主要作用以治療為主。同時，抗體在人體內(nèi)可存留9至12個月的時間，對預(yù)防感染也有一定作用。

清華大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授、全球健康與傳染病研究中心主任張林琦近日接受央視采訪時表示，抗體是人體的天然武器，研究人員“大海撈針”，篩選出兩個對新冠病毒阻斷力強大的抗體。“藥物采取靜脈滴注的方式，整個過程前后40分鐘，注入體內(nèi)后馬上起效。”張林琦說道。

他還表示，經(jīng)過評估發(fā)現(xiàn)，在中和“奧密克戎”毒株時，其中一個抗體保持了活性，另外一個抗體失去了一部分活性。“但由于我們是組合拳，兩個抗體加在一起，仍然保持著對奧密克戎變異株的中和能力。所以我們對于我們抗體藥物針對新出現(xiàn)的病毒的抑制能力，是抱有非常大信心的。”張林琦表示。

雖然新藥已經(jīng)被批準上市，但目前還沒有將其完全推向市場的確切時間。張林琦稱，有關(guān)部門以及相應(yīng)的技術(shù)團隊都在夜以繼日推動進程。未來團隊還將進一步挖掘整個病毒和抗體相互作用機制、病毒變異規(guī)律，挖掘“備胎抗體”，讓“特效藥”在有效性、廣譜性、持久性方面能夠發(fā)揮作用。