治療新冠的口服片來了，這會成為應對疫情的一個轉折點嗎？

當?shù)貢r間12月22日（周三），美國食品和藥品管理局（FDA）批準了美國輝瑞公司新冠口服藥Paxlovid。FDA藥物評估和研究中心主任卡瓦佐尼（Patrizia Cavazzoni）在一份聲明中說：“今天的授權引入了第一個以口服藥片形式出現(xiàn)的新冠治療方法，這是對抗這一全球大流行病的重要一步。”

卡瓦佐尼說，隨著奧密克戎毒株的出現(xiàn)，疫情走到一個關鍵時刻。對新冠口服藥的批準為對抗疫情提供了新工具，那些可能發(fā)展為重癥的高風險患者，也有望更容易地獲得抗病毒治療。

美國對外關系委員會全球衛(wèi)生高級研究員、西東大學(Seton Hall University)外交與國際關系學院教授暨全球衛(wèi)生問題研究中心主任黃嚴忠接受第一財經(jīng)記者采訪時稱：“這一步確實非常非常重要。”

黃嚴忠表示，第一，這可以一定程度上避免醫(yī)療資源擠兌；第二，新冠口服藥或許能夠使疫情“流感化”。

幫助緩解醫(yī)療系統(tǒng)壓力

FDA批準該藥片用于12歲及以上的輕度至中度新冠患者。該藥物最早可在本周末向患者提供。

輝瑞公司首席執(zhí)行官博拉（Albert Bourla）本月早些時候說，該公司已經(jīng)將一些藥片運往美國，一旦FDA的授權通過，就可以立即開出處方。22日，該公司重申，它已準備好立即在美國開始交貨。預計美國疾病控制和預防中心（CDC）將迅速跟進批準，并授權其銷售。

黃嚴忠稱：“我們現(xiàn)在處于一個比較關鍵的時刻，隨著奧密克戎毒株大舉入侵，它已成為優(yōu)勢毒株。目前最大的擔心是，病例在感染后轉為重癥，大量積累，從而對醫(yī)療體系造成巨大沖擊，也就是我們常說的資源擠兌。但現(xiàn)在有了新冠口服藥，在家就可以服用，就不需要特地去醫(yī)院接受治療，這一定程度上可以緩解醫(yī)院的壓力。”

FDA也表示，疫苗是對抗新冠肺炎疫情的第一道防線，但新冠口服藥為其對抗該病毒又提供了一個新工具。在可預見的由奧密克戎毒株引發(fā)的感染浪潮中，如果這種藥片能及時發(fā)放，就能幫助衛(wèi)生保健系統(tǒng)緩解壓力。

黃嚴忠還說，根據(jù)輝瑞公司本月早些時候提交給FDA的最終臨床試驗數(shù)據(jù)，輝瑞公司的新冠口服藥在預防住院方面的效果接近90%。FDA還指出，該藥物應在診斷后盡快開出，并在癥狀出現(xiàn)的五天內(nèi)服用。

“從數(shù)據(jù)上看這是非常有效的一種藥物，特別是針對65歲以上的老人、有基礎病的人群、沒有打過疫苗的或者不愿意打加強針的群體。”黃嚴忠說。

新冠口服藥或將使疫情“流感化”

根據(jù)CDC的數(shù)據(jù)，美國已有61.7%的人口完全接種了疫苗，但打了加強針的人數(shù)只占完全接種人群的30%。

黃嚴忠說：“在美國，差不多仍有4000萬到5000萬的人口壓根不想打疫苗也不會考慮打加強針。而且，由于現(xiàn)有疫苗的效果減弱，一些原本打了兩針疫苗的人也在猶豫要不要打加強針。”

費城兒童醫(yī)院疫苗教育中心主任、美國食品和藥物管理局顧問奧菲特（Paul Offit）說：“相比接種疫苗，一個人更有可能會服用這種藥物嗎？我認為這個問題的答案是肯定的。”

黃嚴忠告訴第一財經(jīng)記者，新冠口服藥和新冠疫苗之間是互補的、相輔相成的關系。“疫苗是在感染前注射的，是為了防止感染和重癥。而這個口服藥是在感染后服用的。兩者是不同的，但如果兩者合并使用，效果就會更好。特別是打了加強針的人，感染幾率進一步降低，萬一又感染了病毒，仍可以服用口服藥物，這就又可以進一步地降低轉為重癥的可能性。”

“如果能把死亡率降低到流行性感冒那么低的程度，實際上就是讓新冠病毒流感化了。流感化實際上也是現(xiàn)在退而求其次的一個目標，因為不可能指望疫情一夜消失，而流感化就是和它共存。”黃嚴忠說，“這樣，我們距離社會和經(jīng)濟生活秩序恢復正常，就邁出了關鍵一步。”

據(jù)美媒報道，美國已經(jīng)購買了1000萬個療程的Paxlovid，總額大約50億美元，交付將于年底開始，并持續(xù)到2022年。